Wegovy(semaglutid): 18% Hujšanje Po 68 tednih zdravljenja!

Zdravilo Novo Nordisk je nedavno objavilo, da je 2,4 mg subkutano injiciranje zdravila Wegovy (semaglutid) odobrilo zdravilo Wegovy (semaglutid) 2,4 mg subkutane injekcije, ki je tedensko glukagonu podoben peptid-1 (GLP) -1) Analogi, ki se uporabljajo za dolgotrajno upravljanje telesne mase. Zdravilo je posebej primerno za: kot pomoč za nizkokalorično prehrano in krepitev vadbe, za zdravljenje debelosti (BMI≥30kg/m2) ali prekomerno telesno težo (BMI≥27kg/m2) in Odrasli bolniki z vsaj eno komorbidnostjo, povezano s težo. V zvezi z nadzorom je Novo Nordisk predložil bon za prednostni pregled (PRV), da bi pospešil pregled.

Omeniti je treba, da je zdravilo Wegovy prvi in edini tedenski agonist receptorjev GLP-1, odobren za obvladovanje telesne mase debelih bolnikov. Odobritev temelji na rezultatih projekta kliničnega preskušanja STEP 3a. Projekt je vključeval več kot 4.500 debelih ali debelih odraslih bolnikov. V kliničnih preskušanjih s preiskovanci brez sladkorne bolezni tipa 2 so debeli bolniki, zdravljeni z zdravilom Wegovy, v 68 tednih v povprečju izgubili 17-18% maso. Ves čas projekta je bil Wegovy varen in dobro prenašan, najpogostejši neželeni učinek pa so bili gastrointestinalni učinki.

Martin Holst Lange, izvršni podpredsednik za razvoj v Novem Nordisku, je dejal: "V Združenih državah je odobritev Wegovyja prinesla veliko upanje za debele ljudi. Kljub najboljšim prizadevanjem, da izgubijo težo, veliko debelih ljudi imajo fiziološki odziv, ki je ujemajo z okrevanjem teže. To je še vedno težko doseči in ohraniti hujšanje. Kot izdelek za hujšanje z učinkovitostjo izgube teže brez primere, Wegovy označuje novo obdobje pri zdravljenju debelosti. Zdaj se veselimo, da bomo Wegovyja pripeljali do debelih ljudi."

Debelost je kronična bolezen, ki zahteva dolgotrajno zdravljenje. Povezana je z mnogimi resnimi zdravstvenimi posledicami in zmanjšano pričakovano življenjsko dobo. Obstaja veliko zapletov, povezanih z debelostjo, vključno s sladkorno boleznijo tipa 2, boleznimi srca, obstruktivno apnejo spanja, kronično boleznijo ledvic, brezalkoholnimi maščobnimi jetri in rakom.

Semaglutid je humani glukagonu podoben peptid-1 (GLP-1) analog, ki spodbuja izločanje insulina in zavira izločanje glukagona skozi mehanizem, odvisen od koncentracije glukoze, kar lahko močno izboljša raven glukoze v krvi pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, tveganje za hipoglikemijo pa je majhno. Poleg tega lahko semaglutid povzroči tudi hujšanje z zmanjšanjem apetita in zmanjšanjem vnosa hrane. Poleg tega lahko semaglutid znatno zmanjša tveganje za večje srčno-žilne dogodke (MACE) pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.

Na Kitajskem je Nacionalna uprava za hrano in zdravila aprila letos odobrila Ozempic in semaglutid za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2 (T2D) in izboljšanje nadzora nad sladkorjem v krvi. Novotel® je nov dolgo delujoči glukagonu podoben peptid-1 (GLP-1) analog s razpolovnim dobo do 7 dni. Primeren je za tedensko injiciranje s stabilno koncentracijo v krvi.

Na Kitajskem število sladkornih bolnikov presega 129,8 milijona, od tega jih je le 15,8 % doseglo standarde za nadzor glukoze v krvi. Sladkorna bolezen je naklonjena povzročitvi makrovaskularnih bolezni, mikrovaskularnih bolezni in drugih zapletov, kar resno vpliva na kakovost življenja bolnikov in povečuje breme bolezni. Med njimi je kardiovaskularna bolezen glavni vzrok smrti pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2. Na Kitajskem 1 od 3 diabetičnih bolnikov trpi za boleznimi srca in ožilja. Podstandardna kontrola glukoze v krvi in slabo upravljanje kardiovaskularnih in presnovnih kazalnikov, kot so krvni tlak, lipidi v krvi in telesna teža, so glavni razlogi za visoko incidenco zapletov pri kitajskih diabetičnih bolnikih. Zato se mora zdravljenje s sladkorno boleznijo osredotočiti na splošne koristi bolnikov, upoštevati nadzor glukoze v krvi in kardiovaskularne izide ter celovito upravljati več dejavnikov tveganja.

Kot blockbuster GLP-1 izdelek, ki se daje enkrat na teden, Novotel® uporablja prebojno tehnologijo za podaljšanje razpolovnega časa na 7 dni, doseči enkrat tedensko odmerjanje, močno nadzorovati sladkor, natančno izpolnjuje standarde, in koristi od celovitega presnove srca in ožilja. , Da bi zagotovili učinkovitejše, preproste in varne možnosti zdravljenja za kitajske bolnike s sladkorno boleznijo tipa 2. Odobritev novotela® bo še naprej spodbujala preoblikovanje kitajskih metod zdravljenja sladkorne bolezni in konceptov zdravljenja, pomagala celovito obvladovanje bolezni, izboljšala dolgoročne rezultate zdravljenja in pomagala bolnikom, da se vrnejo v mirno življenje.