Učinkovitost in perspektivnost Ibrutiniba

Ibrutinib (USAN, znan tudi kot PCI-32765 in se trži pod imenom Imbruvica) je zdravilo proti raku, ki cilja na maligne celice B-celic. Je peroralno selektivni in kovalentni zaviralec encima Bruton-ove tirozin kinaze (BTK).

Ibrutinib je peroralno biorazpoložljiv zaviralec majhnih molekul Brutonove tirozin kinaze (BTK) s potencialnim antineoplastičnim delovanjem. Po peroralni uporabi se ibrutinib veže in nepovratno zavira aktivnost BTK, s čimer prepreči tako aktivacijo B-celic kot signalizacijo z B-celicami. To vodi do zaviranja rasti malignih celic B, ki prekomerno izrazijo BTK. BTK, član citoplazemske tirozin kinaze, ki je povezan s src, je potreben za signalizacijo B-celičnih receptorjev, igra ključno vlogo pri zorenju B-celic in je prekomerno izražen pri številnih malignih celicah v B-celicah. Izražanje BTK v tumorskih celicah je povezano tudi s povečano proliferacijo in preživetjem.

Ibrutinib so razvili oddelki Pharmacyclics, Inc in Johnson & Johnson's Janssen Pharmaceutical za dodatne malignosti B-celic, vključno z difuznim velikim B-celičnim limfomom in multiplim mielomom.

Novembra 2013 ga je odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) za zdravljenje limfoma prevleke plašč in februarja 2014 za zdravljenje kronične limfocitne levkemije. Januarja 2015 je ibrutinib odobrila FDA za zdravljenje makroglobulinemije Waldenströma, oblike ne-Hodgkinovega limfoma.

Po poročanju Wall Street Journalja januarja 2016 je ibrutinib, posebno zdravilo, v Združenih državah Amerike stala od 116.600 do 155.400 dolarjev na leto. Kljub popustom in zdravstvenemu zavarovanju previsoka cena povzroča, da nekateri pacienti ne izpolnijo svojih receptov. Podjetje, ki je zdravilo tržilo, AbbVie, ga je pridobilo maja 2015 in načrtovalo globalno prodajo v višini 1 milijarde USD v letu 2016 in 5 milijard dolarjev v letu 2020.