Sanofi prekine več načrtov za raziskave in razvoj, kot je Parkinsonov venglustat

Biogen ni edino večje biotehnološko podjetje, ki je naletelo na ovire v preskušanju Parkinsonove bolezni. Pred nekaj dnevi je Sanofi v svojem dobičku ob koncu leta razkrit, da se je podjetje odločilo, da prekine svoj raziskovalni in razvojni načrt faze II za nevrodegenerativne bolezni. Dva dni kasneje je Sanofi v svoji napovedi zaslužka dejal, da bo prekinil preskušanje II. faze svojega parkinsonovega zdravila za bolezen venglustata.

Pred tem je Sanofi menil, da lahko venglustat zmanjša raven GSL v plazmi in likvorju bolnikov, in pričakuje se, da bo postala prva inovativna terapija, ki bo spremenila napredovanje bolezni takšnih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Po zadnjih novicah pa je Sanofi konec januarja sporočil, da je preskušanje venglustata Parkinsonu za 270 ljudi spodletelo, vendar je podjetje dejalo, da bo še naprej preučeval morebitno učinkovitost zaviralca glukozilceramida (GCS) venglustata pri nekaj redkih boleznih. , vključno z več boleznimi ledvic, Tay-Sachs boleznijo in Gaucher boleznijo. Raziskovalci so ugotovili, da pri bolnikih s Parkinsonovo boleznijo z mutacijami v gensko kodiranje glukocerebrosidaze (GBA) kopičenje GSL v možganih bolnika sproži kopičenje alfa-sinukleina zaradi odsotnosti GBA.

Zdravilo Sanofi je pred tem pričakovalo, da bo venglustat zaviral produkcijo alfa-sinukleina pri takih bolnikih in dosegel terapevtske učinke. Kljub zadostnim predkliničnih dokazom pa venglustat na koncu ni dosegel primarne končne točke preskušanja, zato je bil razvoj končan.

Ta poteza je tudi del sanofijevega predsednika uprave Paula Hudsona, da se nadaljuje z odpravo neesencialne linije izdelkov in spodbujanje strukture raziskav in razvoja podjetja ter reforme smeri raziskav in razvoja. Decembra 2019 je Hudson napovedal, da bo Sanofi svojo energijo in vire usmeril na razvoj šestih ključnih projektov, svoje raziskave in razvoj pa postopoma preusmeril na onkologijo, imunologijo in redke bolezni. Tokrat je Sanofi razkrijel tudi nekatere spremembe v svoji vmesni liniji izdelkov, vključno z nadaljnjim razvojem anti-IL4/IL13 bispecifičnih monoklonalnih protiteles romilkimab za sistemsko sklerodermo. Poleg tega se razvoj anti-IL-33 zdravljenja z itepekimabom pri astmi ne bo nadaljeval, kombinacija izatuksimaba in cemiplimaba pri zdravljenju limfoma pa je bila tudi ustavljena.

Po sanofijevem finančnem poročilu za leto 2020 je čisti dohodek dosegel 36,04 milijarde evrov, kar je 0,2-odstotno zmanjšanje na letni vrednosti. Leta 2020 so prihodki farmacevtskih podjetij dosegli 25,674 milijarde eur, Rast od 3,1% na year-year, a prihodi od poslovanja vakcina dosegli 5,973 milijarde eura, rast od 8,8% na year-year, while the consumer health business revenue did not achieve a net increase, reaching 4,394 billion eur, a year-year-year reduse 1,9%.

Med vsemi linijami izdelkov Sanofi je Dupixent nedvomno najpomembnejši. Leta 2020 bo dupixentov globalna prodaja še naprej ohranjala hitro rast, ki jo bodo spodbujale klinične potrebe odraslih in mladostnikov z atopijskim dermatitisom. Maja lani so se dupixent indikacije ponovno razširile in odobrena je bila za uporabo pri otrocih z atopijskim dermatitisom med 6 in 11 leti. Poleg trga astme in kroničnega nosoroga z nosnimi polipi se bodo prihodki od prodaje Podjetja Dupixent leta 2020 povečali za 70 %, kumulativna prodaja Dupixenta pa bo v samo štirih letih kotacija dosegla 3,534 milijarde evrov. Peak prodaja drog presega prodajna pričakovanja v višini 10 milijard evrov.

Poleg tega je bil Dupixent odobren za kotiranje na Kitajskem in uspešno vstopil v China Medical Insurance Catalog, ki je ustvaril tudi ugodne pogoje za šprint ta cilj. Poleg tega je onkološko zdravilo Sarclisa (isatuksimab), ki ga je razvil Sanofi, odobrila tudi 10. To je drugo tržno CD38 monoklonsko protitelo na svetu in se uporablja kot terapija tretje linije. Za zdravljenje multiplega mieloma. Leta 2020 so prihodki od prodaje Podjetja Sarclisa dosegli 43 milijonov evrov.