Remdesivir: Zgodnje zdravljenje lahko prepreči razvoj hude pljučnice, vendar ne zmanjša virusnega praznjenja!

Razmere nove epidemije krone so brez primere in hude. Vlade različnih držav nujno dovolijo uporabo potencialnih zdravil / terapij za zdravljenje hude nove koronarne pljučnice, vključno s protivirusnimi zdravili, antimalarijskimi zdravili, protivnetnimi zdravili, plazmo med rehabilitacijo, tehnologijo čiščenja krvi itd. protivirusno zdravilo iz Gileada, 0010010 quot; Upanje ljudi, 0010010 quot; remdesivir najbolj skrbi. Februarja letos je Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) glasovala o zaupanju redoksivirju, rekoč, da ima zdravilo velik potencial in je morda najboljši kandidat za zdravljenje nove koronarne pljučnice.

Trenutno Remdesivir igra vse pomembnejšo vlogo pri nujnem zdravljenju kritično bolnih bolnikov s simpatičnimi zdravili in razširjenimi programi dostopa. remdesivir 0010010 nbsp; je protivirusno zdravilo širokega spektra in eno najzgodnejših zdravil, za katero je dokazano, da lahko zdravi novo koronavirusno pljučnico (COVID-19).

V četrtek je Medicinska šola na Univerzi v Chicagu izpuščala nekaj zgodnjih kliničnih podatkov o remdesivirju 0010010 nbsp ;, kar je povzročilo občutek industrije. Kot poroča STATnews v ameriških medijih, je Medicinska šola University of Chicago zaposlila 125 bolnike z novo koronarno pljučnico, da so sodelovali v dveh kliničnih preskušanjih Gileada. Med njimi so bili 113 bolniki kritično bolni in vsi bolniki so bili zdravljeni z vsakodnevno infuzijo remdesivirja 0010010 nbsp ;. Rezultati so pokazali, da so se po zdravljenju z Radecivirjem zvišala vročina in dihalni simptomi teh bolnikov. Skoraj vsi bolniki so si v manj kot enem tednu opomogli in jih odpravili. Umrlo je le 2 od 125 bolnikov.

Te rezultate je med interno video diskusijo razkrila Kathleen Mullane, strokovnjakinja za nalezljive bolezni na Medicinski šoli University of Chicago. Glede na razkritje v videoposnetku ima Remdesivir 0010010 nbsp; takojšen učinek pri zdravljenju nove koronarne pljučnice. Mnogi bolniki so ustavili ventilator po 1 dnevu zdravljenja, simptomi zvišane telesne temperature so izginili in večina bolnikov se je zdravila le 3 dni. Primer zdravljenja kritično bolnega bolnika je pokazal, da je bolnik po začetku zdravljenja z remdesivirjem 0010010 nbsp; na dan 1 povišal vročino, prenehal z dodatkom kisika na dan 2, in je bil na dan odpuščen iz bolnišnice 4! V intervjuju za STATnews je pacient odkrito rekel: 0010010 ", Redxive je res čudež. 0010010 "; Trenutno ves svet čaka na objavo rezultatov kliničnega preskušanja, da bi potrdil, ali 0010010 quot; ljudje 0010010 # 39; s upanjem 0010010 ; remdesivir 0010010 nbsp; je res tako, da se uresniči pričakovanjem.

—– Najnovejše raziskave: Zgodnja uporaba redoksirnega zdravljenja po okužbi ima pomemben učinek, kar lahko prepreči razvoj hude pljučnice, ne more pa zmanjšati izgube virusa iz nosu, žrela in danke

Nedavno je raziskava na živalih, ki jo je opravil Inštitut za alergije in nalezljive bolezni Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH), zagotovila najnovejše dokaze, da lahko remdesivir 0010010 nbsp; učinkovito prepreči napredovanje nove koronarne pljučnice. Študija je bila izvedena na živalskem modelu opice rezus, okužene z novim koronavirusom (SARS-CoV-2). Rezultati so pokazali, da je zgodnja uporaba remdesivirja 0010010 nbsp; zdravljenje po okužbi ima pomemben klinični učinek in lahko znatno zmanjša klinično bolezen in pljučne bolezni. Oddelek za škodo. Ti podatki podpirajo zgodnje uvedbo zdravljenja z remdesivirjem 0010010 nbsp; pri bolnikih s COVID-19, da se prepreči napredek bolezni v hudo pljučnico. Rezultati raziskav so bili nedavno objavljeni na spletnem mestu za tiskanje bioRxiv. Naslov članka je: Klinična korist remdesivirja pri rezus makakah, okuženih s SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Študijo je izvedla skupina znanstvenikov pri NIAID, ki je sledila postopkom dajanja in zdravljenja remdesivirja 0010010 nbsp; pri hospitaliziranih bolnikih COVID-19 v obsežnem večcentričnem kliničnem preskušanju, ki ga je vodila NIAID. V študiji je skupina uporabila svoj novo uveljavljeni model živali opice SES-CoV-2, ki povzroča prehodno bolezen spodnjih dihalnih poti, da oceni učinek redoksirnega zdravljenja na izid okužbe s SARS-COV-2. Študija je vključevala 2 skupine 6 rezusnih opic, ena skupina je bila eksperimentalna skupina, ki je prejemala reduksil, druga skupina pa kontrolna skupina neobdelanih vozil. Dvanajst ur po okužbi z virusom SARS-CoV-2 je poskusna skupina v naslednjih 6 dneh prejela intravensko infuzijo redoksivirja in dnevno intravensko infuzijo remdesivirja 0010010 nbsp; kontrolna skupina je prejela intravenska infuzija enake količine raztopine v vehiklu in vsakodnevna intravenska infuzija raztopine v vozilu za naslednje 6 dni.

Dvanajst ur po začetku zdravljenja so znanstveniki začeli redne preglede in končno nekropsijo na vseh živalih, da bi ocenili klinične, virološke in histološke parametre, da bi ugotovili učinkovitost zdravljenja. Rezultati so pokazali, da je bilo šest živali v eksperimentalni skupini, ki so prejemale remdesivir 0010010 nbsp;, bistveno boljše od kontrolne skupine, in ta trend se je nadaljeval skozi 7-dnevno študijo. Samo 1 v eksperimentalni skupini je kazalo blago dispnejo, medtem ko so vse 6 živali v kontrolni skupini kazale zadihanost in težave. Živali v eksperimentalni skupini niso pokazale znakov bolezni dihal, infiltracija pljuč pa se je zmanjšala na radiogramih.

Poleg tega se je v primerjavi s kontrolno skupino virusna obremenitev (merjena s kvantitativnim PCR), ki jo najdemo v pljučih eksperimentalne skupine, znatno zmanjšala, SARS-CoV-2 pa je povzročil manj poškodb pljuč eksperimentalne skupine kot kontrolna skupina .

Odvzeta je bila tekočina za bronhoalveolarno izpiranje, da se določi titer infekcijskega virusa (meritev celic Vero E 6 ). Titer infekcijskega virusa eksperimentalne skupine je bil znatno nižji kot pri kontrolni skupini 12 ure po prvem zdravljenju z 0010010 nbsp; remdesivirjem 0010010 nbsp; približno 100 krat .

Tretji dan zdravljenja infekcijskega virusa v bronhoalveolarni tekočini za izpiranje eksperimentalne skupine niso več odkrivali, medtem ko ga je kontrolna skupina še vedno lahko odkrila. Ob obdukciji 7 dneva se je bistveno zmanjšala tudi obremenitev virusov v pljučih živali, zdravljenih z redoksivirjem, in bistveno zmanjšana poškodba pljučnega tkiva.

Ti rezultati kažejo, da ima uporaba ridxivirja zgodaj pri zdravljenju rezusnih opic, okuženih s SARS-CoV-2, očitno klinično učinkovitost. Ti podatki podpirajo zgodnje začetek zdravljenja z remdesivirjem pri bolnikih s COVID-19, da se prepreči napredovanje v hudo pljučnico.

Vendar pa so raziskovalci poudarili, da je treba opozoriti, da zdravljenje z Remdesivirjem preprečuje pljučnico, vendar ne zmanjša izgube virusa. Pri živalih, zdravljenih z remdesivirjem, čeprav je alveolarna tekočina za izpiranje pokazala zmanjšano razmnoževanje virusov v spodnjih dihalnih poteh, brisih iz nosu, grla in rektuma, ni bilo zmanjšanja virusne obremenitve in infekcijskega virusnega titra. Ta ugotovitev je zelo pomembna za vodenje bolnikov s COVID-19, torej kliničnega izboljšanja ne smemo razlagati kot pomanjkanje infektivnosti. 0010010 nbsp;