Heplatinova faza Batoklimaba 1 b / 2 Klinična študija zaključila prvega bolnika

Heplatin Pharmaceuticals je sporočil, da je njegov popolnoma humani protiteles proti FcRn protitelo batolimab (HBM 9161) opravil prvi vpis bolnikov v klinično fazo 1 b / 2 na študijo bolezni optičnega nevromijelitisa. Namen te klinične študije je oceniti varnost, prenašanje, farmakodinamiko in učinkovitost batolimaba (HBM 9161) pri bolnikih z boleznimi optičnega nevromielitisa na Kitajskem. To je tudi prva 0010010 # 39 prva raziskava tarčnih zdravil proti FcRn pri boleznih rodov z optičnim nevromijelitisom.

Batoclimab (HBM 9161) je popolnoma človeško protitelo, ki cilja na novorojenčni Fc receptor (FcRn). Pospeši lahko razgradnjo avtoantiteljev pri bolnikih z boleznimi optičnega nevromijelitisa in drugimi avtoimunskimi boleznimi. Na podlagi inovativnega mehanizma in velikih nezadovoljenih potreb po avtoimunskih boleznih na Kitajskem se bo Heplatin Medicine potrudila za promocijo svoje avtoimunosti, vključno z miastenijo gravis, očesno boleznijo ščitnice, boleznimi optičnega nevromijelitisa, imunsko trombocitopenijo odraslih, kliničnim razvojem spolnih bolezni.

Optični nevromijelitis (NMO) je imunsko posredovana vnetna demielinizirajoča bolezen centralnega živčnega sistema, ki vključuje predvsem optični živec in hrbtenjačo. Zanj so značilne vnetne demijelinizacijske lezije v hrbtenjači in optičnem živcu, ki lahko povzročijo paralizo in slepoto. Njegova glavna patogeneza je posledica vezave patogenih IgG na ciljni AQP 4 in vodi do komplementarno odvisne citotoksičnosti in sekundarnega vnetja, ki ga spremlja infiltracija granulocitov in makrofagov, uničenje krvno-možganske pregrade in poškodba oligodendrocitov . V 2015 je Mednarodna skupina za diagnostiko NMO (IPND) razvila nova diagnostična merila za bolezen rodovnega optičnega nevromielitisa (NMOSD), preklicala ločeno opredelitev NMO in NMO vključila v širšo kategorijo bolezni NMOSD. 0010010 nbsp;