Kitajska je bila ustanovljena skupina za redno obojestransko sodelovanje pri raku na pljučih, da bi se osredotočila na redke bolnike pri velikih rakih

Maja 13, 2020 je bil na spletu predstavitveni sestanek skupine Kitajskega pljučnega raka na rednem vzajemnem sodelovanju, ki je zaznamoval uradno ustanovitev kitajske skupine&39; prve redke mutacije raka pljuč skupinska skupina. Zavezništvo redkih pojavljajočih se mutacij (ROMA) pod vodstvom Kitajskega združenja za boj proti raku in Kitajskega združenja za klinično onkologijo (CSCO) se skupaj s kliniki, patologi, skupnimi diagnostičnimi in testnimi podjetji ter farmacevtskimi podjetji osredotoča na pljučni rak Trenutno stanje redkih mutacij cilj diagnoze in zdravljenja je ustvariti popolno ekološko zaprto zanko z inovativnim modelom sodelovanja, zagotoviti platformo za akademsko izmenjavo redkih ciljev, spodbujati standarde testiranja, okrepiti znanstveno raziskovalno sodelovanje in izkoristiti vrsto projektov oskrbe, kot so izobraževanje pacientov, pomoč pri testiranju, in medicinsko pomoč. Na tisoče bolnikov z redkimi mutacijami.

Profesor Zhang Li, soustanovitelj skupinske skupine za redke mutacije pljučnega raka na Kitajskem in Centra za preprečevanje raka Univerze Sun Yat-sen, je dejal, da se zdravljenje pljučnega raka spreminja z vsakim dnem, natančnost zdravil pa v zadnjih letih se je hitro razvila. Tehnologija sekvenciranja druge generacije se v klinični praksi pogosto uporablja in testira se vse več pacientov. Genska mutacija je redka, vendar ni dovolj podatkov o zdravljenju in zdravljenju. Na podlagi teh razmer je bila ustanovljena tudi skupina za redno medsebojno sodelovanje pri raku na pljučih na Kitajskem. Skupina za sodelovanje upa, da bo s kolegi delila najnovejši napredek zdravljenja in podatke o primerih redkih mutacij, da bi razpravljala o tem, kako izboljšati zdravljenje bolnikov z redkimi mutacijami.

GG "; Redki bolniki GG"; pod velikimi populacijami raka

Glede na nacionalno statistiko o raku, ki jo je Nacionalni center za raka objavil januarja 2019, je na Kitajskem število primerov raka pljuč 784 000, kar je največji rak na Kitajskem. Nedrobnocelični pljučni rak je najpogostejša vrsta pljučnega raka, ki predstavlja približno 85% celotnega števila bolnikov z rakom pljuč. S hitrim razvojem natančnega zdravljenja pljučnega raka je bilo za uvrstitev na seznam odobreno vse več ciljanja na pljučni rak, ki prinaša več in boljšo izbiro za zdravljenje bolnikov.

Vendar v primerjavi z EGFR, ALK in ROS 1, ki imajo ustrezna ciljna zdravila, trenutno stanje redkih tarč c-Met, Her-2, RET ni zadovoljivo. Za zdravljenje z zdravili. Bolniki z redkimi mutacijami na ustreznih tarčah so postali tudi&"redki bolniki GG"; v veliki populaciji raka so nujno potrebna nova zdravila in socialna pozornost.

Rezultati kliničnih raziskav so razveseljivi, bolniki z redkimi mutacijami pozdravljajo novo upanje

Med redkimi mutacijskimi geni je mutacija MET ena redkih mutacij, značilna za bolnike s pljučnim rakom. Pri nedrobnoceličnem pljučnem raku imajo bolniki z mutacijo MET slabo prognozo in so neobčutljivi na obstoječe standardne načine zdravljenja. Skupno preživetje (OS) tradicionalne kemoterapije je le pol leta.

V zadnjih letih je bilo veliko raziskav o c-Metu, kar je redka tarča, a ni veliko doseglo briljantne preboje. Pred kratkim, z napredkom osnovnih in kliničnih raziskav ter novimi vznemirljivimi rezultati raziskav, c-Met Razvoj ciljnih zdravil je ponovno pridobil pozornost industrije.

Trenutno poteka več kliničnih preskušanj za mutacije MET. Med njimi&"študija voritiniba pri zdravljenju MET eksona 14 prehodnega sarkomatoidnega karcinoma pljuč (PSC) in drugih vrst nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC) GG"; je klinično preskušanje z več roki, z eno roko, večkratno fazo II. Rezultati študije faze II so objavljeni in začetna efektivna stopnja je več kot 50%. Takšni rezultati prinašajo upanje za preživetje bolnikov s pljučnim rakom, ki jih povzroča mutacija MET.

Polje redkih mutacij zahteva več pozornosti in več vključevanja virov in vlaganj. Ustanovitev skupine za redno vzajemno sodelovanje pri raku na pljučih na Kitajskem prispeva k vključevanju virov za diagnosticiranje in zdravljenje redkih mutacij v industriji, spodbuja odkrivanje podjetij, farmacevtskih podjetij, družbenih skupin ter zdravnikov in drugih strank, s poudarkom na prednostih proizvodnja, izobraževanje in raziskave, izboljšanje stopnje zdravljenja redkih mutacij in spodbujanje novih novih zdravil. Hkrati bo pripomoglo k temu, da se skupnost&39 posveti pozornosti bolnikom z redkimi mutacijami, optimizira zaprto zanko celotne ekološke verige diagnostike in zdravljenja, pritegne več RGG amp; D naložbe, vzpostavite in izboljšajte mrežo za diagnostiko in zdravljenje za redke mutacije, spodbujajte standardizirano odkrivanje in znanstveno zdravljenje bolnikov z redkimi mutacijami, zaščitite zdravstvene pravice in interese bolnikov z redkimi mutacijami in prispevajte k izgradnji zdrave Kitajske 2030 .