Nature objavlja še en preboj pri zdravljenju raka! Povečati stopnjo uspešnosti z 20% na 75%?

Kot eno največjih nočnih mor v zgodovini človeških bolezni je bil rak vedno imenovan" kralj vseh bolezni" zaradi svoje kompleksnosti in neozdravljive narave. Ne glede na to, ali so bogati ali revni, jih obravnavajo enako, ko si vzamejo človeška življenja.

V zadnjih letih so številni znanstveniki, da bi premagali vpliv raka na področju zdravja ljudi, veliko časa in energije namenili raziskavam na področjih, povezanih z rakom.

Leta 2013 so na letni konferenci ameriške onkologije (v industriji imenovani ASCO) zdravila, imenovana &, zaviralci imunske kontrolne točke &,; zasijal zaradi svojih dobrih protitumorskih učinkov in postal konferenčni" Najbolj bleščeča zvezda" ;. Istega leta je" New York Times" Združenih držav Amerike in najbolj avtoritativni" Science" revija za naravoslovje, ki je po naključju imenovala zaviralce imunske kontrolne točke za zdravljenje malignih tumorjev kot&"Top Ten Breakthroughs &"; v naravoslovju leta.

Vendar se vsi bolniki z rakom ne odzivajo na to imunoterapijo. Na primer, le 20% bolnikov z melanomom ima možnost ozdravitve.

Ena od razlag, zakaj se mnogi imunski odzivi ne odzivajo dobro, je, da se zaviralci imunskih kontrolnih točk zanašajo na telo, da sproži imunski odziv, kar nato podaljša imunski odziv. Če človeško telo ne prepozna svojih tumorskih celic kot tujkov, potem zaviralci imunske kontrolne točke ne bodo delovali.

Zato je postalo zelo pomembno, kako povečati učinkovitost obstoječih imunoterapevtskih zdravil, kot so zaviralci imunskih kontrolnih točk.

Nedavno so imunologi z Univerze v Konstanzu objavili raziskovalni članek z naslovom&"; cepivo z delci PLGA, ki vsebuje TLR3/RIG-I ligand Riboxxim, sinergira z blokado imunske kontrolne točke za učinkovito imunoterapijo proti raku [GG"; v reviji Nature Communications. . Študija kaže, da lahko novo cepivo proti raku poveča pozitivne učinke obstoječih zdravil za imunoterapijo in poveča uspešnost zdravljenja z 20% na 75%.

Vir slike: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

V tej študiji je raziskovalna skupina razvila cepivo proti raku:&"Riboxxim [GG". To cepivo proti raku na osnovi delcev uporablja imunostimulant, odobren za uporabo pri ljudeh, ki lahko sproži imunski odziv bolnika&na tumorje. Lahko stimulira odziv T -celic telesa&in s tem spodbuja učinkovitost zdravil za zaviranje imunske kontrolne točke.

Nano ali mikronski delci PLGA, ki vsebujejo prodnate beljakovine (OVA) in karboksioksim, so učinkoviti sistemi za cepljenje za cepljenje. Cepivo v obliki delcev vsebuje tumorske beljakovine in molekule Riboxxim.

Ekipa je ustvarila delce velikosti 1 mikrona (ali 0,001 mm), vključno s tumorskim proteinom in molekulo Riboxxim, ki sproži imunski sistem, da sproži odziv, ki ga proizvaja Riboxx Pharmaceuticals v Dresdnu v Nemčiji. Z vključitvijo tumorskih beljakovin in molekul Riboxxim v mikrodelce so jih injicirali v poskusne miši. Po cepljenju s tem cepivom v obliki delcev so poskusne miši razvile pomemben protitumorski imunski odziv, ki ga lahko odkrijemo 8 tednov kasneje.

Cepivo z mikrodelci Riboxxim lahko učinkovito inducira proliferacijo celic CD8+ T in poveča protitumorski imunski odziv

Vendar se bodo zaradi naravne regulacije imunskega odziva telesa&tumorji pri miših 30 dni po inokulaciji cepiva v obliki delcev postopoma okrevali. Zato so za popolno ubijanje tumorskih celic raziskovalci združili cepiva z delci z zaviralci imunske kontrolne točke. Ta kombinirana terapija je pokazala močnejši terapevtski učinek, odstranili pa so tudi mišične tumorje.

Raziskovalna skupina je testirala cepivo proti različnim fragmentom beljakovin raka, vključno z rakom prostate, rakom dojke in melanomom. Močan celični imunski odziv proti vsem tem fragmentom antigena je bil pridobljen pri miših, kar kaže, da se nova metoda lahko uporablja za različne vrste raka.

Vendar pa je zaradi naravne znižanja imunskega odziva človeka skupina ugotovila, da se je tumor postopoma ponovil 30 dni po cepljenju. Če pa se cepivo uporablja v kombinaciji z zaviralci imunske kontrolne točke, se bo terapevtski učinek nadaljeval in tumor bo odpravljen.

V zvezi s tem sta prva avtorja te študije, profesor Dennis Horvath in profesorica Julia Koerner, dejala: "Lahko razvijemo klinično uporabno imunoterapijo proti raku, ki dopolnjuje običajno imunoterapijo." Horvath je član Univerze v Konstanzu (CASCB). ) Doktorski študent Centra odličnosti za napredne raziskave kolektivnega vedenja. To metodo cepljenja je uporabil tudi za preučevanje vpliva socialnega stresa na imunski odziv miši in za preverjanje, ali bi imunosupresija, ki jo povzroča stres, omejila uspeh imunoterapije.

Blokada cepiva z delci CTLA-4 poveča terapevtski učinek imunoterapije proti raku z uporabo PLGA-MP, upočasni rast tumorja in podaljša preživetje.

Na podlagi ugotovitev te študije raziskovalci priporočajo, da se ti obetavni rezultati prevedejo v klinične aplikacije. Groettrup je dejal:" To ima lahko zelo ugoden učinek na imunoterapijo nekaterih vrst raka."

Trenutno nizozemski projektni partner raziskovalne skupine v prvem majhnem kliničnem preskušanju prve faze preizkuša koncept zdravljenja, razvit v tej študiji, v upanju, da lahko zdravljenje doseže enako neverjetno učinkovitost pri kliničnih aplikacijah pri ljudeh.

Ko se znanstveniki vse bolj poglobljajo v raziskave raka, se bo kakovost življenja in stopnja preživetja bolnikov z rakom močno izboljšala. Veselimo se klinične uporabe teh rezultatov raziskav.