Dutasterid CAS 164656-23-9

Opis izdelka:

Ime izdelka: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Sopomenke:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMetil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HidroksiDutasterid;4-Azaandrost-1-ene-17-karboksid,N-[2,5-bis(trifluoroMetil)fenil]-3-okso-, (5a,17b)-;

Kemijske & fizikalne lastnosti:

Videz: Beli kristalni prašek

Assay :≥99.00%

Gostota: 1.303 g/cm3

Vrelišče: 620,3 °C pri 760 mmHg

Tališče: 242-250°C

Bliskovna točka: 329°C

Indeks ognja: 1.523

Tlak hlapov: 0mmHg pri 25 °C

Varnostne informacije:

Oznaka HS: 2942000000

Dutasterid (INN, USAN, BAN, JAN) (blagovna znamka Avodart), ki ga je razvil GlaxoSmithKline, je trojni zaviralec 5α-reduktaze, ki zavira pretvorbo testosterona v dihidrotestosteron (DHT). Uporablja se za zdravljenje benigne hiperplazije prostate. Povečuje tveganje za erektilno disfunkcijo in zmanjšano spolno željo. Dutasterid (GG745) je močan zaviralec obeh 5 izozimov alfa-reduktaz. Dutasterid lahko ima neciljne učinke na androgen receptor (AR) zaradi strukturne podobnosti z DHT. IC50 Vrednost:Cilj: 5 alfa-reduktazein vitro: Dutasterid zavira (3)H-T pretvorbo v (3)H-DHT in, kot je bilo predvideno, zaviralo izločanje PSA in razmnoževanje, ki ga povzroči T. Vendar je zdravilo zaviralo tudi izločanje PSA, ki ga je inducira DHT, in proliferacijo celic (IC(50) približno 1 mikroM). Dutasterid je tekmoval za vezavo LNCaP celične AR z IC(50) približno 1,5 mikroM. Visoke koncentracije dutasterida (10-50 mikroM), vendar ne finasterid, v brez steroidov medij, povzročila povečano celično smrt, morda z apoptozo. Dutasterid zmanjšuje sposobnost preživetja celic in proliferacijo celic v obeh preskušanih celicah (androgensko odzivno (LNCaP) in androgensko ne odzivno (DU145) raka na človeški prostati (PCa)).in vivo: GG745 ima končni razpolovni čas približno 240 ur, i enkratne doze >10 mg snizile DHT nivo znatno bolje od enkratnih 5-mg doza finasterida. Pri bolnikih, zdravljenih s placebom brez raka prostate, je bilo 8,3% mediano zvišanje PSA v 24 mesecih v primerjavi z -59,5 % pri tistih, ki so prejemali dutasterid, z uporabo podvojenih vrednosti za popravek za zdravljenje z dutasteridom. Toksičnost: Dutasterid lahko vpliva na moško plodnost in dinamiko steroidnih hormonov. Zato je bila izvedena 21-dnevni študiji razmnoževanja za določitev učinkov dutasterida (10, 32 in 100 μg/L) na razmnoževanje rib. Izpostavljenost dutasteridu je znatno zmanjšala fekulentnost rib in vplivala na več vidikov reprodukcijske endokrine funkcije pri samcih in samicah. Klinično preskušanje: Bioekvivalenca Študija dutasterida Pet 0,1 mg in ena 0,5 mg Mehka želatina Kapsule pri zdravih moških prostovoljcih.

Če vas zanimajo naši izdelki ali imate kakšna vprašanja, nas kontaktirajte!

Izdelki pod patentom so na voljo samo za R & D namen. Vendar pa je končna odgovornost izključno na kupcu.

Priljubljena oznake: dutasteride cas 164656-23-9, proizvajalci, dobavitelji, tovarna, kupiti, na zalogi

• Par: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Naslednji: Finasterid CAS 98319-26-7